הגנטיקה היא באמת מדע פלא, שהתפתחותו מאפשרת לאנושות לא רק לנהל את המחלה בצורה יעילה, אלא גם לקבוע במידה מסוימת את העתיד, ומשפיע על המראה והאינטליגנציה של צאצאיו.
נכון לעכשיו, מדעני גנטיקה נמצאים על סף תגליות מדהימות, שבזכותם תוכלו למצוא מתכון לנוער נצחי ובאופן כללי להגדיל משמעותית את תוחלת החיים של אנשים.
בנוסף, גנטיקה קשורה לענפים אינטגרליים כאלה של קיום אנושי כמו רפואה מעשית, חקלאות, תעשיית מזון וכדומה.
כעת מדענים מנסים למצוא באופן פעיל שיטות להשפיע ישירות על מבנה הגנים של הדורות הבאים, כך שאנשים עם מערכת מסוימת של איכויות יוכלו להופיע על האור. מכל מה שנאמר, אנו יכולים להסיק שגנטיקה היא מדע של ההווה והעתיד, לכן כל אחד מאיתנו צריך לפחות לדעת מה הוא.
אנו ממליצים לך 10 עובדות מעניינות על גנטיקה למסר או לפרויקט בכיתה ו '- תגליות מדהימות של מדענים.
10. כל האורגניזמים החיים מורכבים מגנים.
יתר על כן, כל האנשים החיים על כדור הארץ הם צאצאים של קבוצה אחת. זו המסקנה שעשו חוקרים שחקרו את הווריאציות הגנטיות של קופים ובני אדם. ה- DNA של 50 קופים אפריקאים מכיל וריאציות תורשתיות הרבה יותר מאשר ה- DNA של כל האנשים על כדור הארץ. בנוסף, מדענים הגיעו למסקנה שכולנו צאצאים רחוקים של אפריקאים.
9. באיזה אוכלוסיה אין גנים ניאנדרטלים ב- DNA משלהם?
הצומת בין הניאנדרתלים לאנשים מודרניים התרחש מספר פעמים. DNA ניאנדרטלי נמצא בגנום של אוכלוסיות מודרניות באירופה ובאסיה, המהווה 1-4% מכלל הגנום. גנים ניאנדרטלים נעדרים ברוב האוכלוסיות המודרניות באפריקה שמדרום לסהרה.
8. ישנם פרפרים המשלבים סימנים של שני המינים.
רובנו ראינו לפחות פעם אחת בחיינו פרפרים עם דפוסים שונים בכנפיים (לא תבניות סימטריות). סימן זה מעיד על קיומה של תופעת טבע מדהימה. העניין הוא שזה הפרפר הנו נשא של גנים משני המינים, כלומר הוא הרמפרודיט.
7. קשרים הדוקים מובילים להופעתם של יורשים חלשים
כולנו יודעים על הסכנות באינטימיות של קרובים קרובים. למרות שלפני הופעתה של הגנטיקה כמדע, נוהג כזה היה נפוץ ביבשת אירופה, בעיקר בחוגים אצילים.
לדוגמה, צ'רלס השני, מלך ספרד, במקום שמונה סבים (כפי שהיה צריך להיות רגיל), רק ארבעה. זה כמובן הביא להופעתן של מגוון מוטציות גנטיות, אשר לאחר מכן השפיעו לרעה על ילדים שנולדו בטנקים עריות.
הוכח שילדים של אנשים שאינם קשורים קשרים משפחתיים לרוב מראים על רמת כושר גופנית גבוהה משמעותית מכל אחד מההורים. השפעה זו נקראת הטרוזה או אנרגיה היברידית. זה גם מסביר את הנטייה הנוכחית להולכת הכלבים של כלבי אילן.
6. ה- DNA של כל האנשים תואם 99.9%
לכל צורות החיים בכדור הארץ יש את אותו מבנה גנטי בסיסי. אותם ארבע יסודות - אבני הבניין של ה- DNA - נמצאים באשר הם החיים. יש שתי תיאוריות שמסבירות את התופעה המדהימה הזו. ניתן להשתמש באחד מארבעת הבסיסים הללו לבדם ליצירת DNA יציב, או ישנם רק שני אבות אבות משותפים בכל האנשים החיים על כדור הארץ (המאשרת את התיאוריה המקראית על מקור החיים).
5. הופעתם של סוגים מסוימים של גידולים קשורה לנטייה גנטית
אונקוגנים, גנים מדכאים וגנים מוטטורים הם גנים שמפעילים או מכבים מסלולי איתות מסוימים בגופנו וגורמים לסרטן עם מוטציות שליליות מסוימות.. לכן גידולים ממאירים מתעוררים עקב תקלה בגנים, הממלאים תפקיד חשוב במטבוליזם של התאים.
בשל העלייה בקצב חילוף החומרים ויכולתם של התאים להתחלק, הם יכולים להתנוון ולהתרבות. לדוגמא, במקרה של תסמונת לי-פרומני, המינון של חלבון p53 משתנה, מה שמוביל להתפתחות סרטן שד, גידולי מוח, אוסטאוסרקומה ולוקמיה גם בגיל צעיר. זה נובע מהעובדה שחלבון p53 נקשר ל- DNA כגורם שעתוק ויכול לעורר את קריאתו.
4.8% מה- DNA האנושי מורכב מוירוסים
יש וירוסים המשכפלים על ידי הכנסת DNA שלהם לתאים של "המארחים" שלהם. ואז נוצרים העותקים שלו וכך הנגיף מתפשט בכל הגוף.
עם זאת, לפעמים כאשר הנגיף משתלב, מתרחשת מוטציה המבטלת אותו. נגיף "מת" זה נשאר בגנום ומועתק בכל פעם שתא מתחלק. אם הנגיף משתלב בתא הרבייה (הביצית או הזרע), הוא עלול להסתיים בתא הצאצאים. לכן, וירוסים משובצים מצטברים בגנום לאורך זמן.
3. נטייה גנטית
מחלות כרוניות מורכבות, כמו אסטמה, סוכרת או אלכוהוליזם, נגרמות כתוצאה מתכונות מולטיפקטורליות, מכיוון שהאינטראקציה בין גנים לסביבה במקרים אלה היא מכריעה.
נטייה גנטית יוצרת את הבסיס לתמונה הקלינית הכוללת של המחלה, הנוצרת תחת השפעת גורמים סביבתיים.
2. אי-תקינות הכרומוזומלית הנפוצה ביותר - תסמונת דאון
אנאופלואידיה היא סטייה כרומוזומית נומרית, כתוצאה ממנה משתנה מספר הכרומוזומים האנושיים האישיים. הסטייה הכרומוזומית המפורסמת ביותר, הנקראת תסמונת דאון, נגרמת מהעובדה שהכרומוזומים אינם מופצים כראוי במהלך חלוקת התאים. הפרעות כרומוזומליות כאלה גורמות עד 35% מההפלות.
מדענים הוכיחו את העובדה שההסתברות ללידת ילד כזה מושפעת מאוד מגיל האם לעתיד: ככל שהאישה מבוגרת יותר, כך גדל אחוז ההסתברות להתפתחות תסמונת דאון בעובר.
כמובן, זה לא אומר שאישה צעירה בלידה לא יכולה ללדת תינוק עם תכונה דומה, אך הוכח שבנות מתחת לגיל 25 יולדות תינוק כזה עם הסתברות של 1/1400, עד 30 - 1/1000, ואילו אמהות לעתיד. 35 שנה יש סיכונים גדולים בהרבה שווה לערך 1/350. אצל נשים מעל גיל 42 האיום ללדת תינוק עם תסמונת דאון עולה ל 1/60.
למרות מגמה זו, על פי הנתונים הסטטיסטיים, נשים מתחת לגיל 30 הן הסבירות יותר ללדת ילדים עם חריגה גנטית זו, אך הדבר נובע מהעובדה שהן מהוות את רוב התינוקות שנולדו.
1. הדפסת תלת מימד של מולקולות DNA
הכל התחיל בכך שרופאים למדו כיצד להדפיס איברים אנושיים באמצעות מדפסת תלת מימדית, מה שהגדיל משמעותית את הפוטנציאל של השתלות.
עַכשָׁיו, לראשונה הצליחו גנטיקאים להדפיס DNA אמיתי של אורגניזם חי. עד כה, מדפסת תלת מימדית שכזו יכולה ליצור מחדש את המבנה של צורות חיים פרימיטיביות במיוחד, למשל וירוסים או חיידקים, אך המדע לא עומד דומם.
מעניין שמדענים למדו לא רק לשחזר את מבנה ה- DNA, אלא גם להשתמש בו כמוביל מידע. הוכח שאם אתה משתמש במולקולת DNA כמו, למשל, כונן הבזק ידוע, ניתן יהיה לאחסן בהמשך לקרוא מידע ענק.